Difference between revisions 1569074 and 1610442 on lbwiki

< previous diff
Reduktiouns-Reaktiounen
D'Verfügbarkeet vun enger Rëtsch Hydrid-Komplexer huet de Problem vun der selektiver Reduktioun vu Substanze vereinfacht. Bal all polar Funktiounsgrupp ka reduzéiert ginn duerch déi richteg Wiel vum [[Hydrid]]. En anere Virdeel vun der Hydrid-Reduktioun ass, datt een d'[[Geometrie (Chimie)|Geometrie]] ka kontrolléieren, an dat duerch déi richteg Wiel vun de Reaktiounskonditiounen.

== Reduktioun mat Hëllef vu Lithium-Aluminium-Hydrid ==

(contracted; show full)
Jee no Reduktioun gëtt heibäi dacks héijen Drock gebraucht, alt bis zu 100 Atmosphère.

''Beispill''

endo-TETRAHYDRODICYCLOPENTADIENE aus dem DlENE

<center>[[Fichier:Reduktioun17.PNG|500px|thumb|none
|]]</center>

B) Mat Hëllef vu Rhodium

De Virdeel läit hei datt nëmme bei 50 Psi Drock geschafft gëtt. De Katalysator ass extrem aktiv.

''Beispiller''

1,3-CYCLOHEXANEDIONE aus RESORCINOL

<center>[[Fichier:Reduktioun18.PNG|500px|thumb|none|Reduktioun vu Resorcinol]]</center>

De Katalysator gëtt 5 % mol. Reaktiounsdauer läit bei 16 Stonne fir komplett ze sinn.
1,3-cyclohexanedione huet ee Schmëlzpunkt vun 105-107&nbsp;°C.

cis- an trans- 1,4-CYCLOHEXANEDIOL aus HYDROQUINONE

<center>[[Fichier:Reduktioun19.PNG|500px|thumb|none|Reduktioun vun Hydroroquinone]]</center>

Wann ee Reaktioun mat nëmme 3 equivalent Wasserstoff mëscht gëtt den Alkohol net reduzéiert.
Den Endalkohol huet ee Schmëlzpunkt vun 98-100&nbsp;°C.

''Spezifeg Applikatioune''

Duerch dës Reaktioun sinn e puer pharmazeuteg Méiglechkeeten entstanen.

cis-4-HYDROXYCYCLOHEXANECARBOXYLIC ACID

<center>[[Fichier:Reduktioun20.PNG|500px|thumb|none|]]</center>

Saier huet ee Schmëlzpunkt vun 150-152&nbsp;°C.

3-ISOQUINUCLIDONE

<center>[[Fichier:Reduktioun21.PNG|500px|thumb|none|]]</center>

3-isoquinuclidone huet ee Schmëlzpunkt ass 197-198&nbsp;°C.

Remarque:
Dowterm A ass eng kommerziell Mëschung vun Diphenyl an Diphenylether déi ee vun Dow Chemical Co kritt.

== Referenzen ==
(contracted; show full)
31. C. Djerassi and J. Gutzwiller, /. Amer. Chem. Soc. 88, 4537 (1966).

32. A. J. Birch and K. A. M. Walker, Tetrahedron Lett., p.&nbsp;3457 (1967).

33. RICHARD S. MONSON an "Advanced Organic Synthesis", Rhadon (1971).

[[Kategorie:Chimie]]