Difference between revisions 1564070 and 1568596 on lbwiki

< previous diff
next diff >
Reduktiouns-Reaktiounen
D'Verfügbarkeet vun enger Rëtsch Hydrid-Komplexer huet de Problem vun der selektiver Reduktioun vu Substanze vereinfacht. Bal all polar Funktiounsgrupp ka reduzéiert ginn duerch déi richteg Wiel vum [[Hydrid]]. En anere Virdeel vun der Hydrid-Reduktioun ass, datt een d'[[Geometrie (Chimie)|Geometrie]] ka kontrolléieren, an dat duerch déi richteg Wiel vun de Reaktiounskonditiounen.

== Reduktioun mat Hëllef vu Lithium-Aluminium-Hydrid ==

(contracted; show full)l vun dréchnen Ether opgeléist an op Léisung vum Aluminium Chloride dropgeschott. Da gëtt eng Léisung vun 7.7 g (0.05 mole)4-t-butylcyclohexanone an 50 ml vun dréchnen Ether dropdrepsen gelooss. 2 Stonnen ënner Reflux reagéiere gelooss. Den Hydride deen ze vill ass gëtt duerch dréchnen t-butyl Alkohol futti gemaach a Mixtur gëtt refluxt fir 30 Minutten. 4-t-Butylcyclohexanone (0.3 g) an 5 ml vun dréchnen Ether gëtt dobäigeschott a Reaktioun gëtt reagéiere gelooss ënner Reflux fir weider 4 Stonnen. Wann et 
erëm kal ass da gëtt 10 ml Waasser mat 25 ml 10% Schwefelsäier dropgeschott. Duerno kennt den normale Workup. Eng GPLC Analyse weist ons dann 96% trans alkohol, 0.8% cis Alkohol an 3.2% Ketone. Recrystallizatioun kann an Petroleum Eether gemaach ginn a kritt ee 5-6g vum Produkt mat engem Schmëlzpunkt vun 75-78&nbsp;°C optimeiert dëst Resultat nach 99.3% trans Alkohol, 0.3% cis Alkohol, an 0.4% Ketone.

* 2-CYCLOHEXYLOXYETHANOL

(contracted; show full)
31. C. Djerassi and J. Gutzwiller, /. Amer. Chem. Soc. 88, 4537 (1966).

32. A. J. Birch and K. A. M. Walker, Tetrahedron Lett., p.&nbsp;3457 (1967).

33. RICHARD S. MONSON an "Advanced Organic Synthesis", Rhadon (1971).

[[Kategorie:Chimie]]