Difference between revisions 1823019 and 1850645 on lbwiki{{Iwwerschaffen}} D'Verfügbarkeet vun enger Rëtsch Hydrid-Komplexer huet de Problem vun der selektiver '''Reduktioun''' vu Substanze vereinfacht. Bal all polar Funktiounsgrupp ka reduzéiert ginn duerch déi richteg Wiel vum [[Hydrid]]. En anere Virdeel vun der Hydrid-Reduktioun ass, datt een d'[[Geometrie (Chimie)|Geometrie]] ka kontrolléieren, an dat duerch déi richteg Wiel vun de Reaktiounskonditiounen. == Reduktioun mat Hëllef vu Lithium-Aluminium-Hydrid == (contracted; show full) 3-ISOQUINUCLIDONE <center>[[Fichier:Reduktioun21.PNG|500px|thumb|none]]</center> 3-isoquinuclidone huet ee Schmëlzpunkt ass 197-198 °C. Remar quek: Dowterm A ass eng kommerziell Mëschung vun Diphenyl an Diphenylether déi ee vun Dow Chemical Co kritt. == Referenzen == 1. N. G. Gaylord, "Reduction with Complex Metal Hydrides." Interscience, New York, 1956; W. G. Brown, Org. React. 6, 469 (1951). 2. A. I. Vogel, "Practical Organic Chemistry," 3rd ed. Longmans, London, (1956). (contracted; show full) 31. C. Djerassi and J. Gutzwiller, /. Amer. Chem. Soc. 88, 4537 (1966). 32. A. J. Birch and K. A. M. Walker, Tetrahedron Lett., p. 3457 (1967). 33. RICHARD S. MONSON an "Advanced Organic Synthesis", Rhadon (1971). [[Kategorie:Chimie]] All content in the above text box is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike license Version 4 and was originally sourced from https://lb.wikipedia.org/w/index.php?diff=prev&oldid=1850645.
![]() ![]() This site is not affiliated with or endorsed in any way by the Wikimedia Foundation or any of its affiliates. In fact, we fucking despise them.
|