Difference between revisions 1850645 and 1859085 on lbwiki

< previous diff
next diff >
Reduktioun (Chimie)
{{Iwwerschaffen}}

D'Verfügbarkeet vun enger Rëtsch Hydrid-Komplexer huet de Problem vun der selektiver '''Reduktioun''' vu Substanze vereinfacht. Bal all polar Funktiounsgrupp ka reduzéiert ginn duerch déi richteg Wiel vum [[Hydrid]]. En anere Virdeel vun der Hydrid-Reduktioun ass, datt een d'[[Geometrie (Chimie)|Geometrie]] ka kontrolléieren, an dat duerch déi richteg Wiel vun de Reaktiounskonditiounen.

== Reduktioun mat Hëllef vu Lithium-Aluminium-Hydrid ==

(contracted; show full) Zäit. Fir de Recht Li futti ze maache kann een Isopropanol, Methanol oder Waasser lues dropdrëpse loossen duerno eng Séparatioun de Phase mat Ether. Produkt misst ongeféier 20 g si, dat entsprécht engem Rendement vun 80 % an et gëtt duerch eng Distillatioun bei 72-77&nbsp;°C/14&nbsp;mm oder 194-196&nbsp;°C bei normaler Atmosphär an et enthält 80 % J9-10-octalin an 20 % J1(9)-octalin (glpc analyse). Pure J9'10-isomer kann och duerch selektif Hydroboratioun kréien.

Als Alternativ zur vireg
ter Method

* OCTALIN vun TETRALIN

<center> [[Fichier:reduktioun11.png|400px|thumb|none| OCTALIN vun TETRALIN]]</center>

D'Prozedur ass d'selwecht wéi virdrun.

(contracted; show full)
31. C. Djerassi and J. Gutzwiller, /. Amer. Chem. Soc. 88, 4537 (1966).

32. A. J. Birch and K. A. M. Walker, Tetrahedron Lett., p.&nbsp;3457 (1967).

33. RICHARD S. MONSON an "Advanced Organic Synthesis", Rhadon (1971).

[[Kategorie:Chimie]]