Difference between revisions 1859085 and 1987872 on lbwiki

< previous diff
next diff >
Reduktioun (Chimie)
{{Iwwerschaffen}}

D'Verfügbarkeet vun enger Rëtsch Hydrid-Komplexer huet de Problem vun der selektiver '''Reduktioun''' vu Substanze vereinfacht. Bal all polar Funktiounsgrupp ka reduzéiert ginn duerch déi richteg Wiel vum [[Hydrid]]. En anere Virdeel vun der Hydrid-Reduktioun ass, datt een d'[[Geometrie (Chimie)|Geometrie]] ka kontrolléieren, an dat duerch déi richteg Wiel vun de Reaktiounskonditiounen.

== Reduktioun mat Hëllef vu Lithium-Aluminium-Hydrid ==

(contracted; show full) der[[Meerwein-Ponndorf-Verley Reduktioun]]. Hei gëtt den initial gebildeten alkoxide Komplex am Gläichgewiicht gehalen tëscht [[Isomer]]e mat der Prezenz vun enger katalytescher Quantitéit vu Ketone via engem intermolekularen Hydrid-Ionen-Transfer. Wann d'Energiedifferenz tëscht den Isomere grouss genuch ass, ass all Komplex present als "stabilen" Isomer. Wann de Komplex schlussendlech zersat ass, bleift dann nëmmen een Endprodukt. Dëst ass konform mam [[Curtin-Hammett-Prinzip]] an der asym
metrescher Katalys a mam [[Hammond- Postulat]].

''Beispiller''

* trans-4-t-BUTYLCYCLOHEXANOL

<center>[[Fichier:Reduktioun4.png|600px|thumb|none| trans-4-t- BUTYLCYCLOHEXANOL aus senger Ketone]]</center>

(contracted; show full)
31. C. Djerassi and J. Gutzwiller, /. Amer. Chem. Soc. 88, 4537 (1966).

32. A. J. Birch and K. A. M. Walker, Tetrahedron Lett., p.&nbsp;3457 (1967).

33. RICHARD S. MONSON an "Advanced Organic Synthesis", Rhadon (1971).

[[Kategorie:Chimie]]