Difference between revisions 2052788 and 2236710 on lbwiki

< previous diff
next diff >
Reduktioun (Chimie)
{{Iwwerschaffen}}

D'Verfügbarkeet vun enger Rëtsch Hydrid-Komplexer huet de Problem vun der selektiver '''Reduktioun''' vu Substanze vereinfacht. Bal all polar Funktiounsgrupp ka reduzéiert ginn duerch déi richteg Wiel vum [[Hydrid]]. En anere Virdeel vun der Hydrid-Reduktioun ass, datt een d'[[Geometrie (Chimie)|Geometrie]] ka kontrolléieren, an dat duerch déi richteg Wiel vun de Reaktiounskonditiounen.

== Reduktioun mat Hëllef vu Lithium-Aluminium-Hydrid ==

(contracted; show full)

''Beispiller''

* OCTALIN vun NAPHTHALENE

 [[Fichier:reduktioun10.png|400px|thumb|center| OCTALIN vun NAPHTHALENE]]

25.6 g (0.2&nbsp;mol) vun Naphthalene an 250 ml vun dréchenen Ethylamine and Dimethylamine gi zu eragefügt. 11.55 g Lithium ginn drageschott. Mixtour gëtt fir 14 Stonne lafe gelooss a Solvane ginn evaporéiert. Et muss weiderhin dréche geschafft gi wä
hrend der ganzer Zäit. Fir de Recht Li futti ze maache kann een Isopropanol, Methanol oder Waasser lues dropdrëpse loossen duerno eng Séparatioun de Phase mat Ether. Produkt misst ongeféier 20 g si, dat entsprécht engem Rendement vun 80 % an et gëtt duerch eng Distillatioun bei 72-77&nbsp;°C/14&nbsp;mm oder 194-196&nbsp;°C bei normaler Atmosphär an et enthält 80 % J9-10-octalin an 20 % J1(9)-octalin (glpc analyse). Pure J9'10-isomer kann och duerch selektif Hydroboratioun kréien.

(contracted; show full)
31. C. Djerassi and J. Gutzwiller, /. Amer. Chem. Soc. 88, 4537 (1966).

32. A. J. Birch and K. A. M. Walker, Tetrahedron Lett., p.&nbsp;3457 (1967).

33. RICHARD S. MONSON an "Advanced Organic Synthesis", Rhadon (1971).

[[Kategorie:Chimie]]